TBMM’de kabul edilen yeni sağlık yasasıyla, kenevirden elde edilen tıbbi, destek ve kişisel bakım ürünlerinin üretimi, ruhsatlandırılması ve satışı Sağlık Bakanlığı kontrolüne alınıyor. Ürünlerin satışı yalnızca eczaneler üzerinden yapılabilecek.
Türkiye Büyük Millet Meclisi (TBMM) Genel Kurulu’nda kabul edilen “Sağlıkla İlgili Bazı Kanunlarda ve 663 Sayılı KHK’da Değişiklik Yapılmasına Dair Kanun Teklifi”, sağlık alanında kapsamlı düzenlemeler getirirken, kenevir kaynaklı ürünlerle ilgili kritik bir adım atıldı.
Kanunla birlikte, kenevirden elde edilen tıbbi ürünler, sağlık ve destek ürünleri ile kişisel bakım ürünlerinin üretiminden satışına kadar tüm süreç Sağlık Bakanlığı denetimi altına alındı. Yeni düzenlemeyle bu ürünlerin sadece eczaneler üzerinden halka sunulması zorunlu hale getirildi.
RUHSATLANDIRMA VE TAKİP SÜRECİ SAĞLIK BAKANLIĞI’NA DEVREDİLDİ
Yeni kanun kapsamında, söz konusu ürünlerin ruhsatlandırma ve tedarik zincirine dâhil edilme süreçleri Sağlık Bakanlığı tarafından yürütülecek.
Kenevir içeren ürünlerin üretimi, işlenmesi, hazırlanması (ihzarı), satışı ve ihracatına dair kurallar ise İçişleri Bakanlığı ile Tarım ve Orman Bakanlığı'nın görüşleri alınarak Sağlık Bakanlığı’nın çıkaracağı yönetmelikle belirlenecek. Bu düzenleme, sektördeki denetim boşluklarını kapatmayı ve ürünlerin kayıt dışı veya yanlış kullanımlarını engellemeyi amaçlıyor.
SADECE ECZANELERDE SATIŞ: DENETİMLİ VE YASAL ERİŞİM
Yeni yasa ile birlikte, kenevir bazlı tıbbi ürünlerin yalnızca eczaneler üzerinden satışa sunulması, bu ürünlere erişimin hem denetimli hem de güvenli olmasını sağlayacak. Böylece, sağlık amaçlı kullanılan kenevir ürünlerinin farklı kanallar üzerinden kontrolsüz şekilde piyasaya sunulmasının önüne geçilmesi hedefleniyor.
Bu kapsamda ürünler arasında özellikle ağrı kesici, kas gevşetici, epilepsi ve MS (Multipl Skleroz) gibi hastalıkların tedavisinde destekleyici olarak kullanılan bazı tıbbi formlar öne çıkıyor.
TAKİP SİSTEMİNE BİLDİRİM ZORUNLULUĞU VE CEZALAR
Yasa ile birlikte, beşeri tıbbi ürünler ve özel tıbbi amaçlı gıdaların tedarik zincirindeki tüm hareketlerinin Sağlık Bakanlığı'nın belirlediği takip sistemine bildirilmesi zorunlu hale getirildi.
Bu yükümlülüğe uymayan firmalara, ilgili ürünlerin depoya satış fiyatlarının toplamının iki katı kadar idari para cezası uygulanacak. Aynı ihlalin bir yıl içinde tekrarı durumunda ise ceza miktarı bir kat daha artırılacak.
Kenevir ürünleriyle ilgili düzenlemenin temel hedefi, bu ürünlerin yalnızca tıbbi amaçlarla ve bilimsel çerçevede kullanılması. Ayrıca, kenevir kaynaklı ürünlerin suistimal edilmesinin ve yasa dışı yollarla piyasaya sürülmesinin engellenmesi de düzenlemenin amaçları arasında yer alıyor.
Sağlık Bakanlığı yetkililerinin, bu yeni çerçevede denetimleri sıklaştırması ve ilgili sektör aktörleriyle eşgüdüm içinde çalışması bekleniyor.
Yeni düzenleme ile birlikte Türkiye’de kenevirin tıbbi alanda kullanımı yasal bir zemine oturtulmuş oldu. Bu adım, hem tıbbi tedavi süreçlerine katkı sağlayabilecek ürünlere erişimi kolaylaştıracak hem de kamu sağlığını tehdit edebilecek kontrolsüz kullanımlara karşı koruma sağlayacak bir çerçeve sunuyor.
Önümüzdeki dönemde, Sağlık Bakanlığı’nın yayımlayacağı uygulama yönetmeliğiyle birlikte kenevir temelli ürünlerin piyasadaki yeri daha net belirlenecek.
HABER: HABER MERKEZİ
Yorum yapın